运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
该病病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素（如重金属中毒、病毒感染）、自身免疫机制等相关。患者主要表现为肌肉无力、萎缩、震颤、痉挛等症状，且症状会逐渐进展。
根据临床表现和病变部位，运动神经元病可分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化等类型，其中肌萎缩侧索硬化最为常见。
目前，运动神经元病尚无根治方法，临床治疗以延缓病情进展、改善患者生活质量为主，常用治疗手段包括药物治疗（如利鲁唑）、康复治疗、呼吸支持等。
该病起病隐匿，进展缓慢，晚期患者可能因呼吸肌受累出现呼吸衰竭，严重影响生命健康。因此，早期识别、及时干预对改善患者预后至关重要。
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